estudio TGen identifica los posibles genes asociados con la forma más común de daño hepático

La primera de su tipo estudio exploratorio muestra fuente de daño hepático podría ser rastreado mediante el análisis de microARN

El Instituto de Investigación Genómica Traslacional

“Hasta donde sabemos, este es el primer estudio para aplicar un enfoque de secuenciación de alto rendimiento para la investigación de los miRNAs de hígado en el daño hepático relacionado con hígado graso no alcohólico-, ‘Dr. Johanna DiStefano, profesor y director … ver más

Crédito: Foto cortesía de TGen

PHOENIX, Arizona -. 1 de septiembre, el año 2015 – En una primera de su tipo estudio exploratorio, el Instituto de Investigación Genómica Traslacional (TGen) ha identificado un gen potencial asociado con el inicio de la causa más común de daño hepático .

enfermedad de hígado graso no alcohólica (EHNA) es la causa más común de daño hepático. En este estudio, publicado en la edición de septiembre ofTranslational investigación, los científicos secuenciaron TGen microRNAs (miRNAs) a partir de biopsias de hígado, explicando sus moléculas bioquímicas para identificar varios genes blancos potenciales asociados con el daño hepático relacionado con hígado graso no alcohólico.

El miRNAs – moléculas de ARN que regulan la expresión de genes – se obtuvieron a partir de biopsias hepáticas de 30 candidatas para la cirugía de bypass gástrico: 15 con y 15 sin, daño al hígado hígado graso no alcohólico.

El uso de la tecnología más avanzada para refinar los datos, los investigadores identificaron varios genes blancos potenciales asociados con el daño hepático relacionado con hígado graso no alcohólico. Específicamente, encontraron que los genes miARN particular, llamado miR-182 produjo una fuerte asociación con una proteína llamada FOX03.

“Debido a la conocida función de miR-182 en los mecanismos relacionados con el cáncer de hígado, hemos tratado de investigar este miARN en el daño hepático relacionado con hígado graso no alcohólico-examinado los genes diana relevantes,” dijo TGen Investigador Asociado Fatjon Leti, autor principal del estudio. “Hemos encontrado que los niveles de FOX03, que ha sido implicado en el metabolismo del hígado, para disminuir significativamente.”

Es importante destacar que, los investigadores observaron una supresión significativa de los niveles de proteína FOX03 en hígados dañados, en comparación con aquellos sin daños en el hígado, lo que sugiere un papel potencial de este gen en la iniciación de la enfermedad hepática.

“Estos hallazgos apoyan un papel de miRNAs hígado en el desarrollo de la enfermedad de hígado graso no alcohólico-daños relacionados, y dió posible nueva información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la iniciación y progresión del daño hepático e insuficiencia hepática eventual,” dijo el Dr. Johanna DiStefano, Profesor y director de la Diabetes de TGen, cardiovasculares y metabólicas Enfermedades División, y autor principal del estudio.

“Hasta donde sabemos, este es el primer estudio para aplicar un enfoque de secuenciación de alto rendimiento para la investigación de los miRNAs de hígado en el daño hepático relacionado con hígado graso no alcohólico-“, dijo DiStefano.

Los autores citan las limitaciones en este estudio en particular: pequeña muestra del estudio, y el hecho de que todos los 30 pacientes eran mujeres obesas que eran candidatos para la cirugía de bypass gástrico, que puede haber limitado los datos. Ellos fueron seleccionados porque la obesidad es un factor de riesgo significativo para los resultados NAFLD, y debido a la importancia que tiene obtener muestras de hígado imparciales.

“Consideramos que este estudio exploratorio uno, y reconocemos que la validación de un conjunto de datos más grande, independiente será necesaria para confirmar nuestros hallazgos”, dijo DiStefano. “Los resultados aquí no nos permiten llegar a conclusiones específicas sobre miRNAs y vías biológicas. Estudios adicionales serán necesarios para confirmar el papel de miRNAs específicos en el daño hepático “.

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