El OICR y SGC desarrollar y dar nueva molécula similar a un medicamento para ayudar a la investigación del cáncer multitud de código

A través de un novedoso enfoque de código abierto la molécula se ha hecho libre disposición de la comunidad de investigación sobre el cáncer para ayudar a descubrir nuevas estrategias terapéuticas para pacientes con cáncer más pronto

Ontario Institute for Cancer Research

Este es el logo.view OICR más

Crédito: OICR

Toronto, ON (3 de septiembre, 2015) – Investigadores del Instituto de Ontario for Cancer Research (OICR) y el Consorcio de Genómica Estructural (SGC) en el Distrito Descubrimiento Marte en Toronto han desarrollado un nuevo prototipo de medicamento llamado OICR-9429 y lo hizo libremente a disposición de la comunidad investigadora. Ya investigación llevada a cabo por los grupos internacionales que utilizan OICR-9429 ha demostrado que es eficaz para detener el crecimiento de células cancerosas en líneas celulares de cáncer de mama y un subtipo específico de las células de leucemia.

mucho tiempo y recursos se requieren para probar nuevos tratamientos contra el cáncer, pero desafortunadamente la mayoría de las ideas fallan finales en el proceso de desarrollo y la mayoría de las actividades se llevan a cabo en paralelo, sin la colaboración suficiente. Esto conduce a la duplicación masiva de esfuerzo y en última instancia, aumento del costo de medicamentos contra el cáncer. Al hacer compuestos similares a fármacos en fase inicial como OICR-9429 disponibles, OICR y el SGC están permitiendo a los investigadores probar más rápidamente nuevas estrategias de tratamiento y facilitar la puesta en común de los resultados. Estudios independientes de Filadelfia y Viena han demostrado que la diana celular de OICR-9429 puede ser relevante para el descubrimiento de fármacos.

“En el tiempo que tardaría normalmente para negociar un acuerdo legal para proporcionar OICR-9429 a otros equipos de investigación que hemos recibido los resultados de vuelta de nuestros colaboradores muestran que puede matar dos tipos diferentes de células cancerosas”, dice el Dr. Cheryl Arrowsmith, jefe Científico en el SGC Toronto. “La apertura de nuestras capacidades de química para los científicos de todo el mundo nos ha permitido Crowdsource y acelerar la investigación.” El doctor Arrowsmith es también un profesor en el Departamento de Biofísica Médica, Facultad de Medicina en la Universidad de Toronto y Científico Senior, la princesa Margarita Cancer Centre, University Health Network.

“Es notable la rapidez con nuestros resultados de la investigación fueron traducidos a los descubrimientos por los grupos de todo el mundo. Esto demuestra que Ontario es un nuevo centro de un esfuerzo global de descubrimiento de fármacos, “dice el Dr. Rima Al-Awar, director e investigador principal Senior, Programa de descubrimiento de fármacos, OICR.” Estamos deseando ver más investigación llevada a cabo con OICR-9429 y demostrando que este nuevo enfoque para el descubrimiento de fármacos en etapa temprana tiene ventajas significativas “.

OICR-9429 funciona para inhibir una proteína llamada WDR5 y dos estudios recientes evaluado su efecto sobre el cáncer de mama y leucemia de células líneas y arrojado resultados alentadores.

Un estudio dirigido por el Dr. Shelly Berger de la Universidad de Pennsylvania utiliza OICR-9429 para detener el crecimiento de células cancerosas en un panel de líneas celulares de cáncer de mama conducidos por las formas mutadas del gen p53. En su forma normal de p53 es un supresor de tumores, sin embargo, una vez que está mutado que conduce a una “ganancia de función” y causa cáncer de crecer a pesar de su estimulación de la función WDR5. Esta investigación es importante como p53 está mutado en al menos la mitad de todos los cánceres y se desregula en otras.

Un equipo dirigido por los Dres. Florian Grebien y Giulio Superti-Furga en el Centro de Investigación de Medicina Molecular CeMM en Viena, Austria utilizan OICR-9429 para demostrar el potencial de WDR5 como diana terapéutica para la leucemia. Su investigación mostró que OICR-9429 se detuvo el crecimiento de células de leucemia con una mutación muy específico que se encuentra en alrededor de nueve por ciento de los pacientes con leucemia mieloide aguda.

Estos dos estudios culminaron en publicaciones conjuntas, en la revista Nature y Nature Chemical Biology, respectivamente, entre los investigadores internacionales y la OICR con sede en Ontario y los equipos de SGC.

“Aplaudo esta innovadora asociación entre OICR y SGC y sus esfuerzos de colaboración para catalizar la investigación del cáncer en todo el mundo,” dice Reza Moridi, ministro de Ontario de Investigación e Innovación. “La colaboración, tanto en el país como en el extranjero, en Ontario, es la clave para impulsar descubrimientos científicos y siendo capaces de ofrecerles una mejor atención a los pacientes con cáncer.”

OICR-9429 es sólo uno de una serie de compuestos similares a fármacos desarrollados por el SGC que están permitiendo un nuevo enfoque para el descubrimiento de fármacos en etapa temprana. Los equipos de SGC y OICR continúan su colaboración para identificar moléculas adicionales similares a las drogas para avanzar en el descubrimiento de fármacos cáncer.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *