De pluripotencia de totipotencyINSERM (Institut national de la Sant & # 233; et de la recherche m & # 233; Dicale)

Este comunicado de prensa está disponible inFrench.

Aunque ya es posible obtener células pluripotentes in vitro (es decir, células capaces de generar todos los tejidos de un embrión) de cualquier tipo de célula, los investigadores del equipo de Maria-Elena de Torres-Padilla han empujado los límites de la ciencia aún más. Se las arreglaron para obtener células totipotentes con las mismas características que las de las etapas embrionarias tempranas y con propiedades aún más interesantes. Obtenido en colaboración con Juanma Vaquerizas del Instituto Max Planck de Biomedicina Molecular (M & # 252; Münster, Alemania), estos resultados se publicaron el 3 de agosto en la Biología journalNature Structural & Molecular.

Justo después de la fertilización, cuando el embrión está compuesta de sólo 1 o 2 células, las células son “totipotentes”, es decir, capaz de producir un embrión entero, así como la placenta y del cordón umbilical que lo acompañan. Durante las rondas subsiguientes de la división celular, las células pierden rápidamente esta plasticidad y se convierten en “pluripotentes”. En la etapa de blastocisto (unos treinta células), las denominadas “células madre embrionarias” pueden diferenciarse en cualquier tejido, a pesar de que por sí sola no puede dar a luz a un feto más. células pluripotentes luego siguen especializar y formar los distintos tejidos del cuerpo a través de un proceso llamado diferenciación celular.

Para algunos años, ha sido posible células diferenciadas re-programa en los pluripotentes, pero no en las células totipotentes. Ahora, el equipo de Maria-Elena Torres-Padilla ha estudiado las características de las células totipotentes del embrión y se encontró factores capaces de inducir un estado totipotente similar.

Cuando el cultivo de células madre pluripotentes in vitro, una pequeña cantidad de células totipotentes aparecen espontáneamente; éstos se llaman “células 2C-como” (llamada así por su parecido con la etapa de embrión de 2 células). Los investigadores compararon estas células a los presentes en los embriones tempranos con el fin de encontrar a sus características comunes y las que los hacen diferentes de las células pluripotentes. En particular, los equipos encontraron que el ADN se condensa en menos células totipotentes y que se disminuyó la cantidad de complejo de proteínas CAF1. Un análisis más detallado reveló que CAF1 -ya conocido por su papel en el conjunto de la cromatina (el estado organizada de ADN) – es responsable de mantener el estado pluripotente, garantizando que el ADN se envuelve alrededor de las histonas.

Sobre la base de esta hipótesis, el equipo de Torres-Padilla fue capaz de inducir un estado totipotente mediante la inactivación de la expresión del complejo CAF1, que condujo a la reprogramación de la cromatina en un estado menos condensada.

Estos resultados proporcionan nuevos elementos para la comprensión de la pluripotencia y podrían aumentar la eficiencia de la reprogramación de células somáticas de ser utilizados para aplicaciones en la medicina regenerativa.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *